Cosa combattiamo: La Sindrome CDKL5

La Sindrome da Deficit di CDKL5 (CDD) è una rara e grave malattia neurologica di origine genetica. Causata da una mutazione nel gene CDKL5, impedisce il corretto sviluppo del cervello fin dai primi mesi di vita.

Si manifesta con crisi epilettiche precoci, grave ritardo cognitivo e motorio, e assenza di linguaggio. Ad oggi, non esiste ancora una cura, ma la ricerca sta facendo passi da gigante verso la terapia genica.

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Prevalenza stimata

Epilessia

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Dalla donazione di strumenti medici nel 2009 al sostegno dell'AISLA nel 2010, Andrea ha sempre usato lo sport per aiutare chi è in difficoltà.

Obiettivo 2026

Insieme a CDKL5, vogliamo sensibilizzare migliaia di persone lungo gli 815 km del percorso attraverso interviste e comunicati.

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